[wild rose country]

Из статьи Дрегер и Шмутц (2011)
https://academic.oup.com/jhered/arti.../jhered/esr042

Based on the discovery of the variable SINE in this study, which can be used to identify the a t allele, all 4 of the alleles at ASIP can now be discriminated with DNA testing. The present data ( Table 1 ) demonstrate that dogs with the saddle tan phenotype are a t /a t at ASIP . The difference between the traditional black-and-tan pattern and the saddle tan pattern is likely caused by a modifier gene that allows for the expansion of the phaeomelanin points. A similar phenomenon involving expansion of phaeomelanin regions in black-and-tan mice has been observed and shown to be caused by a deletion of 216 kb, spanning from intron 1 of TBX15 to 148 kb downstream of the adjacent mannose-6-phosphate receptor pseudogene ( Candille et al. 2004 ). The saddle tan phenotype in mice, referred to as droopy ear, occurs in conjunction with craniofacial abnormalities and decreased body size ( Candille et al. 2004 ). These conditions are not present with the saddle tan phenotype in dogs, suggesting that a more minor mutation within this region may only affect pigmentation, without the additional skeletal malformations.

Основываясь на открытии вариации SINE (короткий вкрапленный ядерный элемент - дословно, один из вариантов ретротранспозонов), который может быть использован для идентификации аллеля at, все 4 аллеля Агути-сигнального белка (ASIP) теперь могут быть определены тестированием ДНК. Настоящие данные (Таблица 1) демонстрируют, что все собаки фенотипа saddle-tan (зонарные) являются at/at аллелем ASIP. Разница между традиционным черно-подпалым окрасом и зонарным скорей всего вызвана геном-модификатором, позволяющим экспансию феомеланиновых точек. Похожий феномен, вызывающий экспансию феомеланиновых регионов у черно-подпалых мышей, был также описан и было показано что он вызван делецией 216 тысяч пар оснований (ДНК), тянувшихся вниз от интрона 1 гена ТВХ15 к прилегающему к манноза-6-фосфатному рецептору псевдогену. Зонарный фенотип на мышах, который называют еще вислоухим, возникает в сочетании с нарушениями костей морды и черепа и пониженным весом тела. Эти нарушения не наблюдаются у собак с зонарным фенотипом, что предполагает более мягкую мутацию в этом регионе, которая влияет только на пигментацию без дополнительных нарушений скелета.


А к вопросу о регуляции эу-\ феомеланина статья даже не про самих собак, а про овец и эксперименты с культурами мышиных меланоцитов, на которые воздействовали белком хСТ: в общем, при добавлении овечьего белка к мышиным меланоцитам экспрессия эумеланина резко сократилась. Так что похожий ген, кодирующий такой белок, вполне может быть и у собак.http://ac.els-cdn.com/S1673852712000...0f2562ad7f197b